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電子產(chǎn)品如何在馬弗爐中提煉金屬

大家都知道有廠家專門用廢棄的電子產(chǎn)品煉金屬，今天喆圖小編就給大家講講在實驗室里怎么用馬弗爐來操作如下：1、硫酸溶解：濃硫酸（50%左右即可）中加入CPU（砸碎），放入馬弗爐中加熱至90度，保持2小時。此步可以將非金的大部分金屬溶解成硫酸鹽。加水稀釋（危險，需謹(jǐn)慎）過濾，保留固體。2、氧化浸出：配置浸出液（HNO3體積分?jǐn)?shù)30%，NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%，KMnO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%）按照液固比5：1加入浸出液，然后封閉體系，放入馬弗爐內(nèi)加熱到90度，加熱4-5小時，直至固體不再溶解。...

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無氟環(huán)保霉菌培養(yǎng)箱有哪些優(yōu)點？

無氟環(huán)保霉菌培養(yǎng)箱是適合培養(yǎng)霉菌等真核微生物的試驗設(shè)備，因為大部分霉菌適合在室溫（25攝氏度）下生長，且在固體基質(zhì)上培養(yǎng)時需要保持一定的濕度，所以一般的霉菌培養(yǎng)箱由制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng)，空氣加濕器和培養(yǎng)室，控制電路和操作面板等部分組成，并使用溫度傳感器和濕度傳感器來維持培養(yǎng)室內(nèi)的溫度和濕度的穩(wěn)定。有些特殊的霉菌培養(yǎng)箱還可以設(shè)定溫度濕度隨培養(yǎng)時間變化。1具有因停電，死機狀態(tài)數(shù)據(jù)丟失而保護的參數(shù)記憶，來電恢復(fù)功能。2采用國內(nèi)流線圓弧型設(shè)計，外殼采用冷軋鋼板制造，表面靜電噴塑，工作內(nèi)...

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你所了解的大腸桿菌

概述大腸桿菌是一種在人和溫血動物腸道內(nèi)常見的細菌。大多數(shù)大腸桿菌菌株無害。然而，像是產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌等一些菌株可引起嚴(yán)重的食源性疾病。它主要通過食用被污染的食物傳染給人類，如生的或未煮熟的碎肉制品、生鮮奶和被污染的生蔬菜和芽苗菜。產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌產(chǎn)生的毒素稱為志賀毒素，這是因為它們與志賀氏痢疾桿菌產(chǎn)生的毒素相似。產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌可在7°C-50°C的溫度中生長，其適宜生長溫度為37°C。一些產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌可在pH值達到4.4的酸性食品和MAX低水活度（aw）為0.9...

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微生物的實驗室培養(yǎng)

1.培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。2.常見的培養(yǎng)基包括：液體狀態(tài)的液體培養(yǎng)基，可用于工業(yè)生產(chǎn)；添加了凝固劑(如瓊脂)的固體培養(yǎng)基，常用于微生物分離、鑒定，活菌計數(shù)，菌種保藏等，微生物在固體培養(yǎng)基表面生長可形成肉眼可見的菌落。3.培養(yǎng)基一般都含有水、碳源(包括無機碳源如CO2、有機碳源如葡萄糖)、氮源(包括無機氮源如NH3、有機氮源如蛋白質(zhì))和無機鹽。4.培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)(即生...

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細胞轉(zhuǎn)染實驗的四種方法

1.脂質(zhì)體法。中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體則不同，DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負電的DNA自動結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上，形成DNA-陽離子脂質(zhì)體復(fù)合物，從而吸附到帶負電的細胞膜表面，經(jīng)過內(nèi)吞被導(dǎo)入細胞。脂質(zhì)體法始于1987年，此法的出現(xiàn)使得轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定性和可重復(fù)性大大提高。陽離子脂質(zhì)體細胞毒性相對較高，對不同的細胞可能會干擾細胞的代謝。2.電穿孔法。通過短暫的高電場電脈沖處理細胞，沿細胞膜的電壓差異會導(dǎo)...

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細胞傳代的操作步驟

喆圖小編今天來講講細胞傳代的操作步驟：需要準(zhǔn)備的器材：酒精噴壺、PBS緩沖液、胰酶、培養(yǎng)基、巴氏吸管、水浴鍋、移液器、離心管、超凈臺、CO2培養(yǎng)箱、離心機等。然后我們要把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺，打開紫外殺菌燈滅菌，需要注意的是若培養(yǎng)的細胞對溫度比較敏感，將培養(yǎng)基瓶子放入37℃的水浴鍋中，使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉(zhuǎn)移到超凈臺紫外滅菌，當(dāng)然一般的細胞對培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對培養(yǎng)基加溫也是可以的。細胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時左右。接下來小編就開始來操作了，全程嚴(yán)格無菌...

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焦炭灰分實驗原理和方法

用箱式電阻爐做焦炭灰分實驗。實驗原理稱取一定量的空氣干燥試樣，放入馬弗爐中。以一定的速度加熱到815±10℃灰化灼燒到質(zhì)量恒定，以殘留物的質(zhì)量占試樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為焦炭的灰分測試方法用預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿,稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥試樣1±0.1g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.15g。將灰皿送入不超過100℃的箱式電阻爐恒溫區(qū)中,關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時間...

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純化后蛋白質(zhì)的保存

蛋白質(zhì)純化后，大家是如何保存的呢？有沒有遇到過不同批次純化的蛋白，采用同樣的測試方法，活性卻不太一樣？有沒有遇到過新純化的蛋白，從低溫培養(yǎng)箱拿出融化后，居然沉淀了？蛋白質(zhì)畢竟是生物體內(nèi)的大分子，提純后如果保存不當(dāng)，會很容易失活變性。下面喆圖小編就帶大家聊一聊純化后蛋白的保存問題。原則保存蛋白質(zhì)應(yīng)該遵循下面這幾個原則:1.低溫低溫下保存蛋白質(zhì)是極其必要的。低溫意味著更低的能量，低溫下蛋白質(zhì)分子熱運動較低，其內(nèi)部的成鍵不容易斷裂。另外，在低溫下，微生物不容易生長，可能存在的蛋白酶...

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